2-[8-Isopropyl-6-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl]-1,3-dioxolane
Glycoacétal® ; 2-(5-methyl-2-propan-2-yl-8-bicyclo[2.2.2]oct-5-enyl)-1,3-dioxolane ; 8-isopropyl-6-methylbicyclooctenyldioxolane ; 2-(8-iso propyl-6-methylbicyclo(2.2.2)oct-5-en-2-yl)-1,3-dioxolane
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Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
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N° CAS : : 68901-32-6
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N° EINECS : 272-669-9
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 1,008
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : 39,91 ng/l air
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Formule brute : C15H24O2
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Log P : 5,3
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Masse molaire : 236,35 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 140°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Instable dans les produits basiques, hors savons.
Utilisation :
Le Glycolierral® est utilisé dans des notes boisées, fruitées-rhubarbe, aldéhydées, florales-fleurs blanches, gardénia, iris, lys et muguet.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
La Glycolierral® n'a pas d'isomère utilisé couramment en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Glycolierral® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Glycolierral® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Glycolierral® est un acétal obtenu par réaction entre l'éthylène glycol et l'Ivyal, un autre composé d'intérêt olfactif à l'odeur d'herbe coupée.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
